ایتنا - بخشی از دلیل جذاب بودن این دستگاه سرعت به مراتب بالاتر آن نسبت به دیگر تست‌های کروناویروس است، به طوری که نتایج را در 13 دقیقه یا کمتر (و نه ساعت‌ها زمان که روش‌های دیگر نیاز دارند) در اختیار قرار می‌دهد.

FDA هشدار داده است که یکی از تست‌های کروناویروسی که در حال حاضر در آمریکا برای ردگیری موارد کووید-19 در حال استفاده است ممکن است نتایج منفی اشتباه بیش از حد انتظار ارائه کند، که این می‌تواند این احتمال که به افراد آلوده به شکلی سهوی اطلاع داده شود مبتلا به بیماری نیستند را افزایش دهد.
 
به گزارش ایتنا به نقل از اسلش‌گیر، سازمان غذا و داروی آمریکا هشدار داده است که تست‌های دستگاه ID NOW محصول شرکت Abbott، ممکن است نادقیق باشد، و باعث شود افراد مبتلا به کووید-19 حس امنیت کاذبی پیدا کنند.
 
در ماه فوریه بود دستگاه ID NOW ابوت، به عنوان بخشی از برنامه EUA (مجوزدهی استفاده اورژانسی) FDA، مجوز استفاده پیدا کرد. سیستم EUA برای فراهم‌سازی امکان دسترسی زودهنگام به درمانها و تشخیصهای جدید، در غیاب یک واکسن، تست یا درمان مورد تایید قرار گرفته برای مقابله به کووید-19، طراحی شده است.
 
بخشی از دلیل جذاب بودن این دستگاه سرعت به مراتب بالاتر آن نسبت به دیگر تست‌های کروناویروس است، به طوری که نتایج را در 13 دقیقه یا کمتر، و نه ساعت‌ها زمان که روشهای دیگر نیاز دارند، در اختیار قرار می‌دهد. با این حال، به مرور زمان ابوت دستورالعمل‌هایش درباره بهترین راه استفاده از این سیستم برای تشخیص کووید-19 را اصلاح نموده است.