ایتنا - پیشرفت‌های عمده در فرایندهای توالی‌بندی ژنوم برای دانشمندان بریتانیایی امکان بررسی دقیق‌تر احتمال بروز برخی سرطان‌های مشخص را، بر مبنای ترکیبی از این هویت اجدادتان و اینکه شخصا در چه رفتارهایی مشارکت داشته‌اید، فراهم آورده است.

پیشرفت‌های عمده در فرایندهای توالیبندی ژنوم برای دانشمندان بریتانیایی امکان بررسی دقیقتر احتمال بروز برخی سرطان‌های مشخص را، بر مبنای ترکیبی از این هویت اجدادتان و اینکه شخصا در چه رفتارهایی مشارکت داشته‌اید، فراهم آورده است.
 
به گزارش ایتنا و به نقل از اسلش‌گیر، بر پایه داده‌های ارائه شده توسط پروژه 100000 ژنوم، که به توالیبنندی و آنالیز بیش از 85 هزار شرکت‌کننده NHS در دسامبر 2018 پرداخته بود، پروفسور سرنا نیک-زاینال از دانشگاه کمبریج یافته‌های جدیدی را در 21 آوریل 2022 گزارش کرد که گویای کشف 58 «امضای جهشی» جدید است که از جنبه تئوریک می‌تواند به متخصصان بالینی برای تعیین بهتر علت سرطان در شرایط خاص کمک کند.
 
این یافته‌ها این امید را زنده‌تر می‌کنند که با تحقیقات بیشتر امضاهای جهشی بیشتری را بتوان کشف کرد، که می‌توانند امکان شناسایی زودهنگام سرطان‌های مشخصی را تسهیل کنند. گزارش قبلی منتشر شده در نشریه ساینس درباره نیک-زاینال و تیمش در کمبریج گویای آن بود که آنها پس از آنالیز اطلاعات 18640 سرطان با استفاده از فرایند توالیبندی ژنوم کامل (یا WGS) متوجه شدند که هنوز مجال بسیاری برای اکتشافات بیشتر وجود دارد – و محققان NHS (سرویس سلامت همگانی بریتانیا) مشخصا از دیدن داده‌های تولید شده توسط پروژه 100000 ژنوم هیجان‌زده شده‌اند.
 

این مطالعه کمبریج چگونه باعث پیشرفت تحقیقات درباره سرطان می‌شود؟